登革热检测试剂盒是用来定性检测人血清、血浆和全血中的登革热病毒IgM和IgG抗体的方法。这方法能用来鉴别初次和二次感染。它能用来检测具有临床登革热症状的病人的样本。
登革热检测试剂盒采用胶体金技术来定性检测全血/血清/血浆中是否含有登革热病毒IgG、IgM,试剂盒含有被事先固定于膜上测试区的两条T线上的抗人IgM和lgG抗体和质控区(C)的相应抗体。
测试时,将全血/血清/血浆标本滴加于试剂条加样区,全血/血清/血浆标本与预包被的标记颗粒结合发生登革热病毒抗原反应。然后,混合物随之在毛细效应下向上层析,如是阳性,混合物在层析过程中分别与标本中的登革热抗体IgG、IgM抗体结合,随后结合物会分别被固定在膜上抗人IgG、抗人IgM结合,在测试区(T1,T2)内会出现红色条带。如果在测试区(T1,T2)内没有出现红色条带,则血标本中不含有登革热病毒,表明是阴性结果。无论登隔热病毒抗体是否存在于血标本中,混合物都会继续向上层析至质控区(C),质控区的相应抗体与混合物反应出现一条红色条带。质控区(C)内所显现的红色条带是判定层析过程是否正常的标准,同时也作为试剂的内控标准。
将试纸的加样端插入待检样本中(注意不要超过MAX线秒,等样本在NC膜上层析时取出,平放后开始计时。
血清血浆:沿切口部位撕开铝箔袋,取出试剂条平放在干净的台面上,用吸管吸取样本,缓慢滴加3滴于加样孔上,开始计时。
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