定性检测人血清、血浆或全血样本中的登革热病毒IgG和IgM抗体,用于登革热的辅助诊断及流行病学调查。
本品采用胶体金免疫层析技术,在玻璃纤维上预包被胶体金标记的登革热病毒重组抗原(Au-Dengue-Ag),在硝酸纤维素膜上检测线、检测线和对照线处分别包被抗人IgGγ链单克隆抗体、抗人IgM μ链单克隆抗体和兔抗Dengue病毒抗体。检测阳性标本时,样本中登革热病毒抗体IgG(或IgM)与Au-Dengue-Ag结合形成复合物,由于层析作用复合物沿纸条向前移动,经过检测线(或检测线)时与预包被的抗人IgG γ链单克隆抗体(或抗人IgM μ链单克隆抗体)形成“Au-Dengue-Ag-抗Dengue病毒抗体-抗人IgG γ(或抗人IgM μ)-固相材料”夹心物而富集显色,游离金标抗原则在对照线处与兔抗Dengue病毒抗体结合而富集显色。阴性标本则仅在对照线处显色。
1. 检测必须符合传染病实验室管理规范和生物安全守则的规定。所有样本和废弃物都应按传染物处理。
3. 实验环境应保持一定湿度,避风。避免在过高温度下进行实验。4. 检测卡从铝箔袋中取出后,应尽快进行实验,避免放置于空气中过长时间。5. 低温下保存的试剂盒应平衡至室温方可开袋使用。6. 为防止弱阳性标本的漏检,应于加样后20分钟最终观察并记录结果。在检测线处出现紫红色条带,即可判断为阳性结果。20分钟后观察,结果无效。
18新利官网