免疫荧光染色是临床常用的检测手段之一,那么到底什么是免疫荧光染色呢?有多少种分类呢?本文给您答疑解惑!
顾名思义,通过抗原抗体反应,用各种可以散发不同荧光的物质与微生物的特异性蛋白相结合,以此来区别不同微生物。微生物在荧光显微镜下可呈现出明亮的荧光,犹如夜空里璀璨的星空。
◆荧光革兰染色:区分革兰阴性菌、革兰阳性菌、肿瘤标志物荧光标记:通过肿瘤细胞的相关抗原和蛋白进行标记并辅助判断增殖或恶性程度
染色原理:免疫显色试剂通过免疫学和荧光显色原理,真菌中β-D-葡聚糖和试剂中β-D-葡聚糖结合蛋白快速结合,并依据形态学特点,从而对各类组织及细胞中存在的真菌进行基础菌属分类。
染色原理:试剂含两种荧光抗体、β-actin荧光抗体标记正常的上皮细胞浆为绿色,而细胞周期蛋白荧光抗体标记异常增殖的细胞浆为红色。正常细胞含细胞骨架β-actin,所以的核,绿色的细胞浆表示为正常的上皮细胞。
而细胞周期蛋白表达在异常增殖的细胞浆中,如肿瘤细胞、基底细胞、前体细胞、淋巴细胞(淋巴细胞与肿瘤细胞大小差异很大)等。如见到
染色原理:抗酸分枝杆菌荧光染色试剂,它利用了抗酸分枝杆菌的嗜酸性和对荧光染料的亲和性的特性,使得抗酸分枝杆菌的菌壁更易被荧光染料着色。试剂中的荧光素与样本中抗酸分枝杆菌细胞壁肽聚糖结合后在荧光显微镜激发下呈现特异性荧光成像。即使某些长期服用药物的患者结核杆菌的抗酸性被破坏,但荧光染料的亲和性仍保留,使得抗酸染色为阴性,而在荧光染色中呈阳性。
染色原理:小麦胚芽凝集素 (WGA) 已被证明与革兰氏阳性菌细胞壁肽聚糖层中的N-乙酰氨基葡萄糖特异性结合,并且可以用多种不同的荧光染料进行标记,用于一步荧光细胞标签。
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